Analíticas integrales y estudios genéticos

 

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Con el propósito de lograr los mejores resultados diagnósticos realizamos todos los análisis integrales y los estudios genéticos disponibles en el mercado, con los mejores laboratorios internacionales , tales como: Synalab y Cerba International.

¿Qué incluye una análisis integral?

  • Hemograma y velocidad de sedimentación globular
  • Glucosa
  • Colesterol total
  • Colesterol-HDL
  • Colesterol-LDL
  • Triglicéridos
  • Urea
  • GPT / GOT / GGT
  • Sistemático de orina
  • Creatinina
  • Ácido úrico
  • Bilirrubina total
  • Sodio
  • Potasio
  • Calcio
  • Fósforo
  • Hierro
  • Fosfatasa alcalina
  • Magnesio
  • Proteínas totales
  • Hemoglobina glicosilada

El Centro Médico ARES está autorizado como Centro de Reconocimientos médicos y acreditado por la Generalitat de Cataluña -Dirección General de Recursos Sanitarios del Departamento de Salud- (E17619496).

¿Qué tipos de estudios genéticos ofrecemos?

  • Análisis de diagnóstico. Si presentas síntomas de una enfermedad que puede producirse a causa de cambios genéticos como por ejemplo, puede usarse el análisis genético para confirmar un diagnóstico de fibrosis quística o de enfermedad de Huntington.
  • Análisis presintomáticos y predictivos. Si tienes antecedentes familiares de alguna enfermedad genética, realizar los análisis genéticos antes de que se presenten los síntomas puede indicar si estás en riesgo de sufirir esa enfermedad.
  • Análisis de detección de portadores. Si tienes antecedentes familiares de un trastorno genético, un análisis para la detección de portadores ampliado puede detectar genes asociados a una variedad de enfermedades y mutaciones genéticas e identificar si tú y tu pareja son portadores de las mismas enfermedades. Esto puede ser muy útil para si estas pensando en tener hijos.
  • Farmacogenética. Si tienes una enfermedad o trastorno específico, este tipo de análisis genético puede ayudar a determinar qué medicación y dosis serán más efectivas y beneficiosas en tu caso.
  • Análisis prenatales. Si estás embarazada, los análisis pueden detectar algunos tipos de anomalías en los genes del bebé. Esto solía realizarse observando los marcadores en la sangre o mediante los análisis invasivos, como la amniocentesis. En los análisis más nuevos llamados «análisis de ADN en células libres», se observa el ADN del bebé mediante un análisis de sangre que se realiza en la madre.
  • Exámenes para la detección de enfermedades en el recién nacido. Este es el tipo más frecuente de análisis genéticos. Este tipo de análisis genético es importante realizarlo en recién nacidos, porque, si los resultados muestran que hay un trastorno, como el hipotiroidismo congénito, la enfermedad de células falciformes o fenilcetonuria, la atención médica y el tratamiento pueden comenzar inmediatamente.
  • Análisis preimplantacional. También llamado «diagnóstico genético preimplantacional», este análisis puede usarse al intentar concebir un hijo a través de la fertilización in vitro. Se examinan los embriones para detectar anomalías genéticas. Los embriones sin anomalías se implantan en el útero para lograr un embarazo.
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